モキシフロキサシン
モキシフロキサシン (Moxifloxacin) は、第IIIa世代キノロン系抗菌薬のひとつ。商品名はアベロックス、点眼薬としてベガモックスがある[1]。
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| IUPAC命名法による物質名 | |
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| 臨床データ | |
| 胎児危険度分類 | |
| 法的規制 |
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| 投与経路 | 経口投与, IV, 点眼 |
| 薬物動態データ | |
| 生物学的利用能 | 86 ～ 92% |
| 血漿タンパク結合 | 30 ～ 50% |
| 代謝 | グルクロニド及び硫酸抱合 シトクロムP450は無関係 |
| 半減期 | 12時間 |
| 排泄 | 胆管及び腎臓 |
| 識別 | |
| CAS番号 | 354812-41-2 |
| ATCコード | J01MA14 (WHO) |
| PubChem | CID: 152946 |
| DrugBank | APRD00281 |
| 化学的データ | |
| 化学式 | C21H24FN3O4 |
| 分子量 | 401.431 g/mol |
ベガモックス点眼薬
販売
ドイツの製薬メーカーバイエルが開発し、かつて日本では塩野義製薬が販売していた。2010年7月1日より、バイエル薬品の日本法人が製造販売している。また、富士フイルムファーマが販売元として医薬品添付文書に記載されている。
点眼薬として商品名ベガモックスで、アルコンが販売しており、日本ではノバルティスファーマ傘下アルコンファーマが取り扱っている[1]。
特徴
PK/PD理論から一日一回内服投与として発売された。また、レスピラトリーキノロンとして当初発売されたが、適応症を皮膚感染症・外傷/熱傷の二次感染に対しても取得している。点眼薬としては1日3回の点眼となる。点眼薬には等張化剤、pH調節剤が添加されている。[1]
適応症
出典
- ベガモックス点眼液0.5％ 添付文書 日本アルコン株式会社 メディカル統括部 学術情報部 2016年9月9日閲覧
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