アンテオサウルス
アンテオサウルス (Anteosaurus) は古生代ペルム紀中期末Capitanian期(約2億6,510万 - 約2億5,910万年前)に生息していた単弓類の絶滅した属。単弓綱 - 獣弓目 - ディノケファルス亜目に属する、大型の捕食者である。学名は「初期のトカゲ」の意。
| アンテオサウルス | ||||||||||||||||||||||||||||||
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復元想像図 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 地質時代 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 古生代ペルム紀中期末 (約2億6,510万 - 約2億5,910万年前) | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 分類 | ||||||||||||||||||||||||||||||
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| 学名 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Anteosaurus Reisz, 1972 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 種 | ||||||||||||||||||||||||||||||
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古生物学
頭部
最大で頭蓋長約80cm。その頭骨は鼻から眉の上にかけて、骨が分厚く隆起している。これは、ディノケファルス類全般に見られる傾向である。これは主に種内闘争のため使われたとされているが[2]、アンテオサウルスの場合は獲物に対しても行っていた可能性がある。[3]。頭骨にはティラノサウルスとの共通点が見られ、荒々しい狩りを行っていたと推測されている[4]。
ディノケファルス類の例に漏れず、本種も切歯と犬歯が頑強な作りになっている。 さらにアンテオサウルス上科の共有派生形質として、切歯の根本の内側に「切歯距」(せっしきょ)と呼ばれる段差が発達していた。一方で犬歯以降の歯は数、大きさともに減少/縮小していた。
顎の関節は、基盤的なディノケファルス類に比べて後方へ移動している。
生理学
より原始的なディノケファルス類であるエステメノスクスの化石に何らかの腺らしきものの痕跡が発見された事から、アンテオサウルスでは体毛を獲得していたという説もある。それに基づき、たてがみを持った姿で復元される事もあるが疑問が残る[1] 。
絶滅
ペルム紀前期末にそれまで繁栄していた陸棲の両生類や盤竜類が何らかの大規模な環境変化で衰退・絶滅していくと、それに乗じてディノケファルス類は台頭した。中でも肉食性のアンテオサウルスはペルム紀中期(カザン期またはガダルピアン世)の頂点捕食者となった。だがやがてアンテオサウルスもカザン期の終わりが近づくにつれて起こった何らかの原因による環境の急変(気候変動による獲物や生息地の変化等)の影響を受け、衰退・絶滅した[2]。
また厳密な前後関係は不明ながら、肉食性ディノケファルス類の衰退・絶滅と同時により小型で機動力に富むゴルゴノプス類のような獣歯類が台頭していく[5]。こうした獣歯類が勢力を伸ばす一方、ディノケファルス類では植物食(もしくはカバのような植物食性の強い雑食)へと食性を変化させていたものが発展・繁栄していた。モスコプスなどのタピノケファルス類がこれにあたる。ペルム紀中期が終わる2億6000万年頃にはP-T境界絶滅事変の前哨ともいうべき環境激変による中小規模の大量絶滅事変が地球規模で起きていたようであり、やがて食性を問わず全てのディノケファルス類は姿を消していくことになった。植物食性のディノケファルス類の絶滅後、そのニッチはディキノドン類やパレイアサウルス類などに引き継がれていった。
分布
若いアンテオサウルスの個体の頭蓋骨は、多数のディノケファルス類の化石が発見された南アフリカ共和国東ケープ州より大量に出土している。 他の四種のアンテオサウルス科はロシアのイシューボで発見された。アンテオサウルスは南アフリカにおける唯一のアンテオサウルス科の捕食者であった。
脚注
- 金子隆一(著)哺乳類型爬虫類
- ロバートバッカー(著)恐竜異説 第六章
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4730894/#!po=91.8953
- Systematics of the anteosauria (Therapsida: Dinocephalia)(Christian F Kammerer:2011)
- https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0207367
参考文献
関連項目
外部リンク
- 川崎悟司イラスト集・アンテオサウルス - ウェイバックマシン(2005年3月20日アーカイブ分)
