イバンドロン酸
イバンドロン酸(イバンドロンさん、英: ibandronic acid)、またはイバンドロネート(英: ibandronate)は、ビスフォスフォネート薬群のひとつ。日本での製品名はボンビバで静脈注射剤と錠剤がある[注釈 1][1][2]。2022年11月に大正製薬が日本での製造販売を担うことになった[3]。
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| IUPAC命名法による物質名 | |
|---|---|
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| 臨床データ | |
| 販売名 | ボンビバ |
| ライセンス | EMA:リンク、US FDA:リンク |
| 胎児危険度分類 |
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| 法的規制 |
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| 投与経路 | 静注、経口 |
| 薬物動態データ | |
| 生物学的利用能 | 0.6% |
| 血漿タンパク結合 | 90.9 to 99.5% (concentration-dependent) |
| 代謝 | 無し |
| 半減期 | 10 - 60 時間 |
| 排泄 | 腎排泄 |
| 識別 | |
| CAS番号 |
114084-78-5 |
| ATCコード | M05BA06 (WHO) |
| PubChem | CID: 60852 |
| DrugBank |
DB00710 |
| ChemSpider |
54839 |
| UNII |
UMD7G2653W |
| KEGG |
D08056 |
| ChEMBL |
CHEMBL997 |
| 化学的データ | |
| 化学式 | C9H23NO7P2 |
| 分子量 | 319.229 g/mol |
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ボンビバ錠
適応
禁忌
注射剤、錠剤共に、低カルシウム血症の患者で禁忌であるほか、錠剤では、食道狭窄またはアカラシア(食道弛緩不能症)等の患者と服用時に立位または坐位を60分以上保てない患者を禁忌としており、服用時に充分な水と共に服用し上部消化管障害を予防する様に求められている。
副作用
日本国内で実施された治験では、注射剤で24.4 %、錠剤で27.7 %に副作用が見られた。主な副作用は、下痢(注:0.4 %、錠:4.5 %)、背部痛(2.6 %、4.2 %)、頭痛(1.8 %、2.9 %)、筋肉痛(2.1 %、1.3 %)、関節痛(2.0 %、2.9 %)、疲労・倦怠感(1.7 %、2.9 %)であった[4][5]。
重大な副作用は、
脚注
出典
- “ボンビバ静注1mgシリンジ 添付文書” (2016年5月). 2016年6月30日閲覧。
- “ボンビバ錠100mg 添付文書” (2016年5月). 2016年7月4日閲覧。
- https://www.chugai-pharm.co.jp/news/detail/20221124150000_1260.html
- “ボンビバ静注1mgシリンジ インタビューフォーム” (PDF) (2016年5月). 2016年6月30日閲覧。
- “ボンビバ錠100mg インタビューフォーム” (PDF) (2016年5月). 2016年6月30日閲覧。
- Sieber P, Lardelli P, Kraenzlin CA, Kraenzlin ME, Meier C (2013). “Intravenous bisphosphonates for postmenopausal osteoporosis: safety profiles of zoledronic acid and ibandronate in clinical practice.”. Clin Drug Investig 33 (2): 117-22. doi:10.1007/s40261-012-0041-1. PMID 23184667.
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