オキナワアナジャコ

オキナワアナジャコはアジア大陸（インドのケララ、スリランカ、アンダマン・ニコバル諸島からベトナム）の沿岸部に沿うように分布し、またマレー諸島および日本の南西諸島の大部分に、さらにはその南限をオーストラリア北海岸（西オーストラリア州のノースウェストケープからクィーンズランド州中央部）そして、フィジーとサモア[8] の東までの広範囲に分布している。

オキナワアナジャコの化石は多量に出土している[13]。それは中新世の昔にまでさかのぼる。それらは一般的に脱皮した殻の状態で固いリン酸塩ノジュールに保持されている。太古の昔、嵐はオキナワアナジャコを巣穴に閉じこめたのかもしれない。そして時を経て、堆積物の鉱物を豊富に含んだ性質により急速な化石化がもたらされた[14]。

他の温水種と共に、現在は種の分布範囲外である日本の広島県から出土した[15]オキナワアナジャコの化石の存在は、1600万年前の中新世に、気温上昇の時期があった証左であったといえる。

Thalassina が最初に記載されたのは、1806年、Latreille による。彼はこの属に模式種 Thalassina sxorpionides のみを記載した。しかしこの種名は Herbst (1804) が記載した Cancer (Astacus) anomala の新参異物同名（後に発表されたシノニム）であることが Jaxquinot & Lucas (1853) に指摘され、種名は Thalassina anomala となった。

この属にはかなりの変異があり[9]、複数種に分割された。しばらく混乱が続いたが、最終的に、Nguyen Ngoc-Ho & Michèle de Saint Laurent (2009) はこの属に7種（現生6種・化石1種）を認めた[3]。あるいは　Moh & Chong (2009) による1種を加え8種（現生7種・化石1種）とする[4]。

• Thalassina anomala (Herbst, 1804) - 日本南西部、タイ、ベトナム、マレーシア、シンガポール、フィリピン、インドネシア、パプアニューギニア、ニューカレドニア、フィジー、サモア、ソロモン諸島[3]
• †Thalassina emerii Bell, 1844 - オーストラリア北部・北西部、パプアニューギニア、インドネシア（いずれも化石のみ）[3]
• Thalassina gracilis Dana, 1852 - シンガポール、タイ南部、インドネシア、オーストラリア北西部[3]
• Thalassina kelanang Moh & Chong, 2009
• Thalassina krempfi Ngoc-Ho & de Saint Laurent, 2009 - ベトナム、シンガポール、インドネシア[3]
• Thalassina spinosa Ngoc-Ho & de Saint Laurent, 2009 - インドネシア、インド、パプアニューギニア[3]
• Thalassina spinirostris Ngoc-Ho & de Saint Laurent, 2009 - シンガポール、マレーシア[3]
• Thalassina squamifera De Man, 1915 - インドネシア、タイ、フィリピン、シンガポール、パプアニューギニア、ソロモン諸島、フィジー、オーストラリア（北部準州・西オーストラリア州北部・クィーンズランド州北部）[3]

オキナワアナジャコ属は、オキナワアナジャコ科 Thalassinidae (= Scorpionoidae Haworth, 1825) の唯一の属である[8]。

オキナワアナジャコ科はかつて、アナジャコ上科 Thalassinoidea に、単独で、もしくは、スナジャコ科 Axiidae と共に、分類されてきた[3]。

しかしいくつかの系統によると、アナジャコ科 Upogebiidae やハサミシャコエビ科 Laomediidae と統合される可能性がある[17]。De Grave (2009) は、オキナワアナジャコ科・アナジャコ科・ハサミシャコエビ科に Axianassidae を加えた4科を、アナジャコ下目 Gebiidea にまとめた[1]（これをアナジャコ上科とする分類もある）。

さらに Tsang et al. (2008) の分子系統によると、このアナジャコ下目は Axiidea 下目（従来のスナモグリ上科 Callianassoidea + Axioidea）に近縁である[3]。ただし、この関係は、アナジャコ下目内の類縁関係に比べると若干遠く、形態的な相違もある[3]。