セフロキシム・アキセチル

セフロキシム・アキセチル
IUPAC命名法による物質名
	IUPAC名 1-Acetoxyethyl (6R,7R)-3-[(carbamoyloxy)methyl]-7-{[(2Z)-2-(2-furyl)-2-(methoxyimino)acetyl]amino}-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate;
臨床データ
販売名	Zinnat, Ceftin, Ceftum
法的規制	US: ℞-only ;
投与経路	Oral, IV, IM
薬物動態データ
生物学的利用能	well absorbed
代謝	Cefuroxime is not metabolized, Axetil is metabolized to acetaldehyde and acetic acid.
排泄	Urine
識別
PubChem	CID: 6321416
ChemSpider	4882027
UNII	Z49QDT0J8Z
ChEMBL	CHEMBL1095930
別名	Cefuroxime 1-acetoxyethyl ester
化学的データ
化学式	C20H22N4O10S
分子量	510.475 g/mol
	SMILES O=C2N1/C(=C(\CS[C@@H]1[C@@H]2NC(=O)C(=N\OC)/c3occc3)COC(=O)N)C(=O)OC(OC(=O)C)C;
	InChI InChI=1S/C20H22N4O10S/c1-9(25)33-10(2)34-19(28)15-11(7-32-20(21)29)8-35-18-14(17(27)24(15)18)22-16(26)13(23-30-3)12-5-4-6-31-12/h4-6,10,14,18H,7-8H2,1-3H3,(H2,21,29)(H,22,26)/b23-13-/t10?,14-,18-/m1/s1; Key:KEJCWVGMRLCZQQ-YJBYXUATSA-N;

セフロキシム・アキセチルは、第2世代セファロスポリン系の経口抗生物質である。グラクソ（現グラクソ・スミスクライン）により発見され、1987年にZinnatの名称で発売された[1]。

脚注

“Our history - About GSK”. GlaxoSmithKline. 2011年6月8日時点のオリジナルよりアーカイブ。2018年6月7日閲覧。

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