テッベ試薬

チタノセンジクロリドと2等量のトリメチルアルミニウムを混合することにより、メタンの発生を伴いつつテッベ試薬が生成する。

${\displaystyle {\ce {{Cp2TiCl2}+ 2Me3Al -> {Cp2TiCl(CH2)AlMe2}+ {Me2AlCl}+ CH4}}}$

アルデヒド、ケトンなどのカルボニル化合物と反応し、対応するオレフィンを与える。穏和な条件下、立体障害の大きなカルボニル基やエノール化しやすい基質とも反応するので、他の反応でうまくいかない場合にもオレフィン化が可能になることがある。また多くの場合ウィッティヒ反応では不可能なエステル、アミド、チオールエステルなどとも反応し、対応するエノールエーテル・エナミン・ビニルスルフィドを与えるため合成的に利用価値が高い。

反面、メチレン化しかできない、ルイス酸に弱い基質には適用できない、空気中では発火性があるため、窒素やアルゴンなどの不活性ガス雰囲気下で取り扱う必要があるなどが難点である。

テッベ試薬の反応

ルイス塩基の作用によって生成するチタンカルベン錯体　Cp₂Ti=CH₂ が活性種であると考えられている。ただしこの中間体は反応性が高く、単離・観測には成功していない。このカルベン錯体がカルボニル化合物と付加して4員環構造のチタナオキサシクロブテン中間体を与え、Cp₂Ti=Oが脱離してオレフィンが生成するものと考えられている。チタン原子と酸素原子の強い親和性が、この反応の駆動力になっている。

アリルエステルに作用させるとアリルビニルエーテルが得られ、これを加熱するとクライゼン転位を起こすため骨格変換に用いることができる。

• ペタシス試薬 - Cp₂Ti(CH₃)₂ の構造を持つ。熱分解によりメタンを発生してテッベ試薬と同じ活性種 Cp₂Ti=CH₂ を生じ、同様なメチレン化反応に使える。
• リーツ試薬 - 分子式 Me₂TiCl₂ で表される。ケトン、アルデヒドをジメチル化する。

• ウィッティヒ反応
• ピーターソン反応
• ジュリア・リスゴーオレフィン化
• メタロセン