トロキセルチン
トロキセルチン(英: Troxerutin)はフラボノールの一種であるルチンの誘導体 [1]。アグリコンの3つの水酸基にヒドロキシエチル基がエーテル結合したヒドロキシエチルルトシドの1つ。 エンジュから分離される。
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| IUPAC命名法による物質名 | |
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| 臨床データ | |
| Drugs.com |
国別販売名(英語) International Drug Names |
| 識別 | |
| CAS番号 |
7085-55-4 |
| ATCコード | C05CA04 (WHO) |
| PubChem | CID: 9896814 |
| ChemSpider |
4589027 |
| UNII |
7Y4N11PXO8 |
| KEGG | D07180 |
| ChEMBL |
CHEMBL3182320 |
| 日化辞番号 | J9.645H |
| 別名 |
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| 化学的データ | |
| 化学式 | C33H42O19 |
| 分子量 | 742.67518 g/mol |
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血管保護作用(vasoprotective)がある。[2]
トロキセルチンは、マウスにおいて高コレステロール食により誘導される活性酸素(ROS)を低減し中枢神経系(CNS)のインスリン抵抗性を改善した。[3]
脚注
- Zhang, ZF; Fan, SH; Zheng, YL; Lu, J; Wu, DM; Shan, Q; Hu, B (2014). “Troxerutin improves hepatic lipid homeostasis by restoring NAD(+)-depletion-mediated dysfunction of lipin 1 signaling in high-fat diet-treated mice.”. Biochemical Pharmacology 91 (1): 74-86. doi:10.1016/j.bcp.2014.07.002. PMID 25026599.
- Riccioni, C.; Sarcinella, R.; Izzo, A.; Palermo, G.; Liguori, M. (2004). “Effectiveness of Troxerutin in association with Pycnogenol in the pharmacological treatment of venous insufficiency”. Minerva cardioangiologica 52 (1): 43–48. PMID 14765037.
- Lu, J.; Wu, D. -M.; Zheng, Z. -H.; Zheng, Y. -L.; Hu, B.; Zhang, Z. -F. (2011). “Troxerutin protects against high cholesterol-induced cognitive deficits in mice”. Brain 134 (3): 783–797. doi:10.1093/brain/awq376. PMID 21252113.
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