フェルティ症候群

長期関節リウマチ患者に発症することが多く、日本国の有病率は関節リウマチ患者のうちの1%未満、50歳代以降に多い[1]。白血球では特に好中球が減少し、一般に関節リウマチ症状は重度で、三徴候以外に易感染性、貧血、多発性単神経炎や皮膚潰瘍などの血管炎症状をしめすこともある[1]。全身性エリテマトーデスと類似した病像を呈し、鑑別診断が必要[1]。

関節リウマチの基本治療である抗関節リウマチ療法をおこなう。ステロイド剤の投与も有効の場合もあるが易感染性のため投与は慎重に行う[1]。また、好中球減少に対してG-CSF投与を行う。

本症候群の名称は、米国の医師フェルティ（Augustus Roi Felty：1895-1964）が1924年に発見・報告したことに由来する[2]。

1. 病気がみえるVol.6 メディックメディア社発行　ISBN 978-4-89632-309-2
2. A. R. Felty (1924). “Chronic arthritis in the adult, associated with splenomegaly and leucopenia. A report of 5 cases of an unusual clinical syndrome.”. Bulletin of the Johns Hopkins Hospital (Baltimore) 35: p.p.16-20.

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