フルオレノン

フルオレノン
	IUPAC名 Fluoren-9-one
	別称 9-Fluorenone, 9H-Fluoren-9-one,; 9-Oxofluorene, Diphenylene ketone
識別情報
CAS登録番号	486-25-9
PubChem	10241
ChemSpider	9824
KEGG	C06712
ChEBI	CHEBI:17922 ;
ChEMBL	CHEMBL571655
	SMILES c1ccc2c(c1)-c3ccccc3C2=O;
	InChI InChI=1S/C13H8O/c14-13-11-7-3-1-5-9(11)10-6-2-4-8-12(10)13/h1-8H Key: YLQWCDOCJODRMT-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C13H8O/c14-13-11-7-3-1-5-9(11)10-6-2-4-8-12(10)13/h1-8H Key: YLQWCDOCJODRMT-UHFFFAOYAR;
特性
化学式	C13H8O
モル質量	180.192 g/mol
外観	フレーク状の黄色固体; 結晶性の粉末
密度	1.13 g/cm3
融点	83.5 °C
沸点	342 °C
水への溶解度	水に溶けない
屈折率 (nD)	1.6309
危険性
安全データシート(外部リンク)	External MSDS
主な危険性	刺激性
NFPA 704	1 1 0
引火点	163 °C
発火点	608 °C
関連する物質
関連物質	フルオレン; 1,8-ジアザフルオレン-9-オン
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

フルオレノン（fluorenone）は、化学式がC₁₃H₈Oで表される芳香族有機化合物である。

製法

フルオレノンは、フルオレンを酸化クロム (VI)で酸化することによって合成できる [1] 。

フルオレノンは、他の物質の合成の材料として使用されることがある。例えば、フルオレノンにマグネシウムかカルシウムを作用させることによって、ルビセンを合成することが可能である [2] 。

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.