フルオロアルコール
パーフルオロアルコール
一級または二級のほとんどのパーフルオロアルコールは不安定であり、例えばトリフルオロメタノールは、フッ化水素を脱離してフッ化カルボニルを形成する[2]。この反応は、可逆である[3]。
- CF3OH ⇌ COF2 + HF (I)
安定なパーフルオロアルコールには、ノナフルオロ-tert-ブチルアルコールやペンタフルオロフェノールがある。
部分フッ化アルコール
多くの部分フッ化アルコールが知られている。トリフルオロエタノールは、溶媒としてよく使われる。フッ素テロマーアルコールは、パーフルオロカルボン酸の前駆体である。ピルクルアルコールは、核磁気共鳴分光法における不斉シフト試薬として用いられる。
出典
- Ivan A. Shuklov, Natalia V. Dubrovina, Armin Borner (2007). “Fluorinated Alcohols as Solvents, Cosolvents and Additives in Homogeneous Catalysis: Benefits from the Use of Fluorinated Alcohols in Homogeneous Catalysis”. Synthesis: 2925-2943. doi:10.1055/s-2007-983902.
- Schneider, W. F. (1996). “Energetics and Mechanism of Decomposition of CF3OH”. J. Phys. Chem. 100: 6097-6103. doi:10.1021/jp952703m.
- Cheburkov, Yuri; Lillquist, Gerald J. (2002). “Perfluoroalcohols”. Journal of Fluorine Chemistry 118: 123-126. doi:10.1016/S0022-1139(02)00204-X.
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