プロテアーゼ活性化受容体3

F2RL2
識別子
記号	F2RL2, PAR-3, PAR3, coagulation factor II thrombin receptor like 2
外部ID	OMIM: 601919 MGI: 1298208 HomoloGene: 36151 GeneCards: F2RL2
遺伝子の位置 (ヒト)
染色体	5番染色体 (ヒト)[1]
終点	76,623,413 bp[1]
遺伝子の位置 (マウス)
染色体	13番染色体 (マウス)[2]
終点	95,839,247 bp[2]
RNA発現パターン
	さらなる参照発現データ
遺伝子オントロジー
分子機能	• thrombin-activated receptor activity; • 血漿タンパク結合; • シグナルトランスデューサー活性; • phosphatidylinositol phospholipase C activity; • Gタンパク質共役受容体活性;
細胞の構成要素	• integral component of membrane; • 細胞外領域; • 細胞膜; • integral component of plasma membrane; • apical plasma membrane; • 膜; • 高分子複合体;
生物学的プロセス	• platelet activation; • 止血; • thrombin-activated receptor signaling pathway; • 凝固・線溶系; • response to wounding; • シグナル伝達; • positive regulation of Rho protein signal transduction; • positive regulation of cytosolic calcium ion concentration involved in phospholipase C-activating G protein-coupled signaling pathway; • Gタンパク質共役受容体シグナル伝達経路;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	2151
	14064
	ENSG00000164220
	ENSMUSG00000021675
	O00254
	O08675
	NM_004101; NM_001256566
	NM_010170
	NP_001243495; NP_004092
	NP_034300
	ウィキデータ
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プロテアーゼ活性化受容体3（プロテアーゼかっせいかじゅようたい3、英: protease-activated receptor 3、略称: PAR3）は、ヒトではF2RL2遺伝子にコードされるタンパク質である。F2RL2（coagulation factor II receptor-like 2）、thrombin receptor-like 2という名称でも知られる。

機能

PAR3はGタンパク質と共役した7回膜貫通受容体ファミリーに属する。また、プロテアーゼ活性化受容体ファミリーのメンバーでもあり、トロンビンによって活性化される。PAR3は細胞外のN末端領域のタンパク質分解切断によって活性化され、新たに形成されたN末端がテザードリガンドとして受容体を活性化する。PAR3はトロンビンによるPAR4の切断と活性化のコファクターとしても機能する[5][6]。

出典

GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000164220 - Ensembl, May 2017
GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000021675 - Ensembl, May 2017
Human PubMed Reference:
Mouse PubMed Reference:
“Entrez Gene: F2RL2 coagulation factor II (thrombin) receptor-like 2”. 2021年9月5日閲覧。
Nakanishi-Matsui, M.; Zheng, Y. W.; Sulciner, D. J.; Weiss, E. J.; Ludeman, M. J.; Coughlin, S. R. (2000-04-06). “PAR3 is a cofactor for PAR4 activation by thrombin”. Nature 404 (6778): 609–613. doi:10.1038/35007085. ISSN 0028-0836. PMID 10766244.

関連文献

“International Union of Pharmacology. XXVIII. Proteinase-activated receptors.”. Pharmacol. Rev. 54 (2): 203–17. (2002). doi:10.1124/pr.54.2.203. PMID 12037136.
“Protease-activated receptor 3 is a second thrombin receptor in humans.”. Nature 386 (6624): 502–6. (1997). Bibcode: 1997Natur.386..502I. doi:10.1038/386502a0. PMID 9087410.
“The human proteinase-activated receptor-3 (PAR-3) gene. Identification within a Par gene cluster and characterization in vascular endothelial cells and platelets.”. J. Biol. Chem. 273 (24): 15061–8. (1998). doi:10.1074/jbc.273.24.15061. PMID 9614115.
“Cloning and characterization of human protease-activated receptor 4”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 95 (12): 6642–6. (1998). Bibcode: 1998PNAS...95.6642X. doi:10.1073/pnas.95.12.6642. PMC 22580. PMID 9618465.
“Protease-activated receptor genes are clustered on 5q13”. Blood 92 (1): 25–31. (1998). doi:10.1182/blood.V92.1.25.413k41_25_31. PMID 9639495.
“A dual thrombin receptor system for platelet activation”. Nature 394 (6694): 690–4. (1998). Bibcode: 1998Natur.394..690K. doi:10.1038/29325. PMID 9716134.
“Gene and locus structure and chromosomal localization of the protease-activated receptor gene family”. J. Biol. Chem. 273 (36): 23290–6. (1998). doi:10.1074/jbc.273.36.23290. PMID 9722561.
“Protease-activated receptors 1 and 4 mediate activation of human platelets by thrombin”. J. Clin. Invest. 103 (6): 879–87. (1999). doi:10.1172/JCI6042. PMC 408153. PMID 10079109.
“alpha-Thrombin stimulates contraction of human bronchial rings by activation of protease-activated receptors”. Am. J. Physiol. 277 (1 Pt 1): L22–9. (1999). doi:10.1152/ajplung.1999.277.1.L22. PMID 10409227.
“PAR3 is a cofactor for PAR4 activation by thrombin”. Nature 404 (6778): 609–13. (2000). Bibcode: 2000Natur.404..609N. doi:10.1038/35007085. PMID 10766244.
“Thrombin responses in human endothelial cells. Contributions from receptors other than PAR1 include the transactivation of PAR2 by thrombin-cleaved PAR1”. J. Biol. Chem. 275 (18): 13502–9. (2000). doi:10.1074/jbc.275.18.13502. PMID 10788464.
“Neutrophil proteases can inactivate human PAR3 and abolish the co-receptor function of PAR3 on murine platelets”. Thromb. Haemost. 85 (3): 533–8. (2001). doi:10.1055/s-0037-1615617. PMID 11307827.
“Role of thrombin signalling in platelets in haemostasis and thrombosis”. Nature 413 (6851): 74–8. (2001). Bibcode: 2001Natur.413...74S. doi:10.1038/35092573. PMID 11544528.
“Trypsin induces activation and inflammatory mediator release from human eosinophils through protease-activated receptor-2”. J. Immunol. 167 (11): 6615–22. (2002). doi:10.4049/jimmunol.167.11.6615. PMID 11714832.
“Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. (2003). doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
“The pattern of expression of protease-activated receptors (PARs) during early trophoblast development”. J. Pathol. 200 (1): 47–52. (2003). doi:10.1002/path.1338. PMID 12692840.
Owen WG (2003). “PAR-3 is a low-affinity substrate, high affinity effector of thrombin”. Biochem. Biophys. Res. Commun. 305 (1): 166–8. doi:10.1016/S0006-291X(03)00732-0. PMID 12732212.
“Thrombin-induced Ca2+ mobilization in human gingival fibroblasts is mediated by protease-activated receptor-1 (PAR-1)”. Life Sci. 73 (3): 301–10. (2003). doi:10.1016/S0024-3205(03)00269-8. PMID 12757837.

プロテアーゼ活性化受容体3

機能

出典

関連文献

関連項目