ヤンゴニン
ヤンゴニン (Yangonin) は、カヴァに含まれる6つの主なカヴァラクトンのうちの1つである[1]。カンナビノイド受容体CB1に対する結合親和性 (Ki = 0.72 μM )を持ち、アゴニストとして作用する[2]。
| ヤンゴニン | |
|---|---|
![]() | |
![]() | |
4-Methoxy-6-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]pyran-2-one | |
| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 500-62-9 |
| PubChem | 5281575 |
| ChemSpider | 4444896 |
| UNII | R970U49V3C |
| ChEMBL | CHEMBL1098658 |
| |
| |
| 特性 | |
| 化学式 | C15H14O4 |
| モル質量 | 258.27 g mol−1 |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
毒性
ヤンゴニンは、ヒトの肝細胞に対するin vitroの毒性を示し、臭化エチジウムアッセイに基づくと約40%の生存率の低下を示す。細胞死のモードは、壊死よりもアポトーシスが支配的であることが明らかとなっている。グルタチオン濃度に関しては、大きな変化は観測されていない[3]。
出典
- Malani, Joji (2002-12-03). “Evaluation of the effects of Kava on the Liver”. Fiji School of Medicine. オリジナルの2009年3月20日時点におけるアーカイブ。 2009年9月4日閲覧。.
- Ligresti, A.; Villano, R.; Allara, M.; Ujvary, I. N.; Di Marzo, V. (2012). “Kavalactones and the endocannabinoid system: The plant-derived yangonin is a novel CB1 receptor ligand”. Pharmacological Research 66 (2): 163-169. doi:10.1016/j.phrs.2012.04.003. PMID 22525682.
- Tang, J; Dunlop, RA; Rowe, A; Rodgers, KJ; Ramzan, I (2010). “Kavalactones Yangonin and Methysticin Induce Apoptosis in Human Hepatocytes (HepG2) In Vitro.”. Phytotherapy research : PTR 25 (3): 417-23. doi:10.1002/ptr.3283. PMID 20734326.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

