塩化フルオレニルメチルオキシカルボニル

塩化フルオレニルメチルオキシカルボニル[1]
	IUPAC名 Chloroformic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
	別称 9-Fluorenylmethyl chloroformate; 9-Fluorenylmethoxycarbonyl chloride; Fmoc-chloride
識別情報
CAS登録番号	28920-43-6
PubChem	34367
ChemSpider	31647
	SMILES ClC(=O)OCC3c1ccccc1c2c3cccc2;
	InChI InChI=1S/C15H11ClO2/c16-15(17)18-9-14-12-7-3-1-5-10(12)11-6-2-4-8-13(11)14/h1-8,14H,9H2 Key: IRXSLJNXXZKURP-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C15H11ClO2/c16-15(17)18-9-14-12-7-3-1-5-10(12)11-6-2-4-8-13(11)14/h1-8,14H,9H2 Key: IRXSLJNXXZKURP-UHFFFAOYAT;
特性
化学式	C15H11ClO2
モル質量	258.7 g mol−1
融点	62-64
危険性
EU分類	Corrosive (C)
Rフレーズ	R34
Sフレーズ	S26 S36/37/39 S45
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

塩化フルオレニルメチルオキシカルボニル (Fluorenylmethyloxycarbonyl chloride, Fmoc-Cl) はクロロギ酸エステルの一つ。フルオレニルメチルオキシカルボニル基はFmocと略され、有機合成化学において保護基として使われる。本試薬によるFmoc基の導入の結果、保護された化合物はカルバメートとなる。

調製

9-フルオレニルメタノールにホスゲンを作用させることで調製される[2]。

参考文献

Fmoc chloride at Sigma-Aldrich
Carpino, Louis A.; Han, Grace Y. (1972). “9-Fluorenylmethoxycarbonyl amino-protecting group”. The Journal of Organic Chemistry 37 (22): 3404. doi:10.1021/jo00795a005.

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[1] Fmoc chloride at Sigma-Aldrich

[2] Carpino, Louis A.; Han, Grace Y. (1972). “9-Fluorenylmethoxycarbonyl amino-protecting group”. The Journal of Organic Chemistry 37 (22): 3404. doi:10.1021/jo00795a005.