後期白亜紀

恐竜類は後期白亜紀において、ハドロサウルス類、曲竜類、そして角竜類がアジアメリカ(北アメリカ北西部と東アジア)で隆盛を極めた。ティラノサウルス類は北米大陸の肉食恐竜のニッチを独占していた[2]。ティラノサウルス類はアジアに存在していたが、多くは北米のものより小型でより原始的だった[2]。堅頭竜類も北米とアジアの両方に存在していた[2]。ドロマエオサウルス類も同様な地理的分布を示し、モンゴルと北アメリカの両方から知られている[2]。さらにテリジノサウルス類も北アメリカとアジアに出現した。ゴンドワナ大陸の動物相は全く異なっていた。殆どの捕食者はアベリサウルス類かカルカロドントサウルス類でティタノサウルス類が支配的な植物食動物だった[2]。スピノサウルス類もこの期間に生存していた。鳥類はますます一般的かつ多様になり、さまざまなエナンティオルニス類と真鳥類が多様化した。 ヴェガヴィスのような初期の新鳥類は、ユンガヴォルクリスやアヴィサウルスのような奇妙な種と共存していた。大部分は小型だが、海洋のヘスペロルニス類は比較的大きく、飛べない造りになり、外洋での生活に適応した。 翼竜類は主にアズダルコ類が代表的だが、プテラノドン類、タペジャラ類、ニクトサウルス類および分類が不確実なもの(ピクシ、ナバホダクティルスなど)の種類も存在した。 歴史的には、鳥類との競合により翼竜類は衰退していたと考えられてきたが、小型種の翼竜が発見された事により、生態学的に明らかに競合したグループはなく、真の系統的衰退が起こった事は、これまでのところ特に明らかではない[3]。

北アメリカ大陸のカンパニアン期に、エウトリコノドン類などのいくつかの原始的な哺乳類は絶滅し始めていた[4]。北半球では、キモロドン類、多臼歯類、後獣類、真獣類が支配的な哺乳類であり、前二者のグループは北米で最も一般的だった。南半球では代わりに、ドリオレステス類、ゴンドワナテリウム類、および他の多臼歯類および基盤的真獣類で構成されるより複雑な動物相があった。 恐らく最後のハラミヤ目のアヴァシシタがそうであったように、単峰性が存在していたと思われる。

哺乳類は一般的に小型で、肉食のデルタテリジウム類、軟体動物を食べるスタゴドン類、植物食性動物(多臼歯類やスコワルテリウム類、ゼレステス類、メスングラトゥム)など様々な環境的ニッチに入り込んでいたと思われる[5]。

モササウルス類が俄かに現れ、壮大な進化的放散を遂げ、食物連鎖の頂点捕食者に君臨した。 現代型の大型サメも登場し、巨大なペンギンのようなポリコティルス類であるプレシオサウルス類と首の長いエラモサウルス類も多様化した。これらの捕食者は多様な硬骨魚類を餌とし、硬骨魚類は現代的な洗練された形態に進化した。 一方、魚竜類とプリオサウルス類は、セノマニアン〜チューロニアンの海洋無酸素事変の間に絶滅した(モササウルス類は彼等の絶滅後にその生態的地位に進出したことで急速に発展し独占した）。

白亜紀の終わり近くに、顕花植物が多様化した。 温帯地域では、マグノリア、サッサフラス、バラ、セコイア、ヤナギなどのよく知られた植物が豊富に見られた[2]。