神経型一酸化窒素合成酵素

NOS1
PDBに登録されている構造
PDB	オルソログ検索: RCSB PDBe PDBj
PDBのIDコード一覧
	4D1N, 4UCH, 4UH5, 4UH6, 4V3U, 5ADF, 5ADG, 5ADI, 5FVX, 5FVW, 5FVU, 5FVV
識別子
記号	NOS1, IHPS1, N-NOS, NC-NOS, NOS, bNOS, nNOS, nitric oxide synthase 1
外部ID	OMIM: 163731 MGI: 97360 HomoloGene: 37327 GeneCards: NOS1
遺伝子の位置 (ヒト)
染色体	12番染色体 (ヒト)[1]
終点	117,452,170 bp[1]
遺伝子の位置 (マウス)
染色体	5番染色体 (マウス)[2]
終点	118,096,905 bp[2]
RNA発現パターン
	; ;
	さらなる参照発現データ
遺伝子オントロジー
分子機能	• transmembrane transporter binding; • tetrahydrobiopterin binding; • NADP binding; • cadmium ion binding; • FMN binding; • 金属イオン結合; • ヘム結合; • 酸化還元酵素活性; • scaffold protein binding; • calmodulin binding; • 血漿タンパク結合; • sodium channel regulator activity; • flavin adenine dinucleotide binding; • arginine binding; • nitric-oxide synthase activity; • NADPH-hemoprotein reductase activity;
細胞の構成要素	• 膜; • photoreceptor inner segment; • 横行小管; • シナプス; • ryanodine receptor complex; • ミトコンドリア; • perinuclear region of cytoplasm; • カベオラ; • 細胞骨格; • cell projection; • 樹状突起スパイン; • Z disc; • sarcoplasmic reticulum membrane; • 脂質ラフト; • 筋小胞体; • 筋鞘; • 細胞質基質; • 細胞質; • 核質; • 細胞膜; • 高分子複合体; • ヘルト萼状シナプス; • 細胞核; • vesicle membrane; • シナプス後肥厚;
生物学的プロセス	• multicellular organismal response to stress; • positive regulation of guanylate cyclase activity; • regulation of sodium ion transport; • positive regulation of the force of heart contraction; • negative regulation of hydrolase activity; • 横紋筋収縮; • regulation of neurogenesis; • negative regulation of serotonin uptake; • positive regulation of transcription, DNA-templated; • peptidyl-cysteine S-nitrosylation; • cell redox homeostasis; • arginine catabolic process; • negative regulation of potassium ion transport; • nitric oxide mediated signal transduction; • negative regulation of calcium ion transport into cytosol; • myoblast fusion; • regulation of calcium ion transmembrane transport via high voltage-gated calcium channel; • regulation of ryanodine-sensitive calcium-release channel activity; • regulation of cardiac conduction; • nitric oxide biosynthetic process; • positive regulation of sodium ion transmembrane transport; • cellular response to growth factor stimulus; • 神経伝達物質生合成プロセス; • positive regulation of histone acetylation; • negative regulation of calcium ion transport; • regulation of cardiac muscle contraction; • positive regulation of transcription by RNA polymerase II; • response to hypoxia; • response to heat; • negative regulation of blood pressure; • retrograde trans-synaptic signaling by nitric oxide; • 血管拡張; • positive regulation of adenylate cyclase-activating adrenergic receptor signaling pathway involved in heart process; • synaptic signaling by nitric oxide; • ホルモンへの反応; • リポ多糖への反応; • positive regulation of peptidyl-serine phosphorylation;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	4842
	18125
	ENSG00000089250
	ENSMUSG00000029361
	P29475
	Q9Z0J4
	NM_000620; NM_001204213; NM_001204214; NM_001204218
	NM_008712
	NP_000611; NP_001191142; NP_001191143; NP_001191147
	NP_032738
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神経型一酸化窒素合成酵素（しんけいがたいっさんかちっそごうせいこうそ、英: neuronal nitric oxide synthase、略称: nNOS）または一酸化窒素合成酵素1（nitric oxide synthase 1、NOS1）は、ヒトではNOS1遺伝子にコードされる酵素である[5][6]。

機能

一酸化窒素合成酵素（NOS、EC 1.14.13.39）は、L-アルギニンからの一酸化窒素（NO）の産生を触媒する合成酵素（シンターゼ）のファミリーである。NOは体内で多様な機能を持つ化学的メッセンジャーであり、その機能は産生源となる酵素や組織への局在に依存している。NOS1が主に存在する脳や末梢神経系では、NOは神経伝達物質として多くの役割を果たし、長期増強に関与している可能性がある。他にも発作や神経変性疾患と関連した神経毒性、蠕動や括約筋弛緩など平滑筋の神経調節、陰茎の勃起などに関与が示唆されている。関連する酵素であるNOS3から産生されるNOは、血圧を調節する内皮由来弛緩因子活性を担う。マクロファージでは、関連する酵素であるNOS2によって産生されるNOは抗腫瘍作用や抗微生物作用を媒介する。特定の遺伝子を不活性化した動物モデルによって個々のNOSの機能が明らかにされている。神経型NOS（nNOS、NOS1）、内皮型NOS（eNOS、NOS3）、誘導型NOS（iNOS、マクロファージNOS、NOS2）は異なるアイソザイムである[7]。

臨床的意義

NOS1は気管支喘息[8][9]、統合失調症[10][11]、むずむず脚症候群[12]、精神刺激薬による神経毒性への関与が示唆されている。双極性障害[13]や大気汚染物質への曝露[14]との関係も研究が行われている。

相互作用

NOS1はDLG4[15][16]、NOS1AP[15]と相互作用することが示されている。

出典

GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000089250 - Ensembl, May 2017
GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000029361 - Ensembl, May 2017
Human PubMed Reference:
Mouse PubMed Reference:
“Localization of brain nitric oxide synthase (NOS) to human chromosome 12”. Genomics 14 (3): 802–4. (November 1992). doi:10.1016/S0888-7543(05)80192-2. PMID 1385308.
“Molecular cloning and expression of inducible nitric oxide synthase from human hepatocytes”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 90 (8): 3491–5. (April 1993). Bibcode: 1993PNAS...90.3491G. doi:10.1073/pnas.90.8.3491. PMC 46326. PMID 7682706.
“Cloned and expressed macrophage nitric oxide synthase contrasts with the brain enzyme”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 89 (15): 6711–5. (August 1992). Bibcode: 1992PNAS...89.6711L. doi:10.1073/pnas.89.15.6711. PMC 49573. PMID 1379716.
Grasemann, H.; Yandava, C. N.; Drazen, J. M. (1999-12). “Neuronal NO synthase (NOS1) is a major candidate gene for asthma”. Clinical and Experimental Allergy: Journal of the British Society for Allergy and Clinical Immunology 29 Suppl 4: 39–41. ISSN 0954-7894. PMID 10641565.
“Nitric oxide synthase polymorphisms and asthma phenotypes in Chinese children”. Clin. Exp. Allergy 35 (10): 1288–94. (October 2005). doi:10.1111/j.1365-2222.2005.02342.x. PMID 16238787.
“Allelic association of the neuronal nitric oxide synthase (NOS1) gene with schizophrenia”. Mol. Psychiatry 7 (6): 560–3. (2002). doi:10.1038/sj.mp.4001041. PMID 12140778.
“A neuronal nitric oxide synthase (NOS-I) haplotype associated with schizophrenia modifies prefrontal cortex function”. Mol. Psychiatry 11 (3): 286–300. (March 2006). doi:10.1038/sj.mp.4001779. PMID 16389274.
“Variants in the neuronal nitric oxide synthase (nNOS, NOS1) gene are associated with restless legs syndrome”. Mov. Disord. 23 (3): 350–8. (February 2008). doi:10.1002/mds.21647. PMID 18058820.
“No association between a neuronal nitric oxide synthase (NOS1) gene polymorphism on chromosome 12q24 and bipolar disorder”. Am. J. Med. Genet. B Neuropsychiatr. Genet. 124B (1): 73–5. (January 2004). doi:10.1002/ajmg.b.20040. PMID 14681919.
“Neuroinflammation induced by air pollution: gene expression analysis in laboratory animals”. Master Thesis, GROUP T – Leuven Engineering College. (2013).
“CAPON: a protein associated with neuronal nitric oxide synthase that regulates its interactions with PSD95”. Neuron 20 (1): 115–24. (January 1998). doi:10.1016/S0896-6273(00)80439-0. PMID 9459447.
“Interaction of nitric oxide synthase with the postsynaptic density protein PSD-95 and alpha1-syntrophin mediated by PDZ domains”. Cell 84 (5): 757–67. (March 1996). doi:10.1016/S0092-8674(00)81053-3. PMID 8625413.

神経型一酸化窒素合成酵素

機能

臨床的意義

相互作用

出典

関連文献

関連項目