臭化ビニル

エチンと臭化水素を、臭化水銀(II)を触媒として200℃に加熱することにより、1,1-ジブロモエタンとともに得られる。

${\displaystyle \mathrm {C_{2}H_{2}+HBr\ {\xrightarrow[{HgBr_{2}}]{200^{\circ }C}}\ C_{2}H_{3}Br+{(CH_{2}Br)}_{2}} }$

1,1-ジブロモエタンと1,2-ジブロモエタンを水酸化カリウムで処理することによっても得られると考えられる。

${\displaystyle {\ce {(CH2Br)2\ + C2H4Br2 ->[KOH] C2H3Br}}}$

安定剤を混合した上で圧縮液化され、ガスボンベで保管される。化学的に不安定で、光により重合する。ジアゾメタンと混合すると臭化水素酸ピラゾールを生じる。

${\displaystyle {\ce {CH2N2\ + C2H3Br -> C3H5N2Br}}}$

難燃性のあるポリ臭化ビニルの原料や、アルキル化剤として用いられる。

引火性があり、酸化剤と反応する[1]。発癌性があると考えられ、国際がん研究機関は、発がん性リスクを2Aとしている。

• 国際化学物質安全性カード 臭化ビニル (ICSC:0597) 日本語版(国立医薬品食品衛生研究所による), 英語版
• NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards 0657
• MSDS at Oxford University
• MSDS at mathesontrigas.com
• Vinyl bromide at IRIS
• Vinyl bromide at osha.gov
• IARC Summary & Evaluation of vinyl bromide
• Report on Carcinogens Background Document for Vinyl Bromide
• Synthesis of vinyl bromides
• The Kinetics of Pyrolysis of Vinyl Bromide
• UV absorption spectra
• UV Spectrum and Cross Sections
• 1H NMR spectrum