2,3,6-トリメチルフェノール

2,3,6-トリメチルフェノール; 2,3,6-Trimethylphenol[1]
	別称 3-ヒドロキシシュードクメン; 3-ヒドロキシプソイドクメン
識別情報
CAS登録番号	2416-94-6
特性
化学式	C9H12O
モル質量	136.19 g mol−1
外観	白色ないし黄色の結晶性粉末
融点	63℃
沸点	226℃
水への溶解度	1580 mg/L (25 ℃)
危険性
引火点	100 °C (212 °F; 373 K)
発火点	405 °C (761 °F; 678 K)
爆発限界	1.5-7.7％
半数致死量 LD50	1400-2000mg/kg
関連する物質
関連する異性体	2,3,5-トリメチルフェノール; 2,4,6-トリメチルフェノール（メシトール）
関連物質	1,2,4-トリメチルベンゼン
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

2,3,6-トリメチルフェノール（英: 2,3,6-Trimethylphenol）はクレゾールの誘導体の一種で[2]、化学式C₉H₁₂Oの有機化合物である。1,2,4-トリメチルベンゼン（プソイドクメン）にヒドロキシ基が結合していることから、3-ヒドロキシプソイドクメンとも称する。

用途

ビタミンEの合成原料として重要である。ポリフェニレンオキシド樹脂の修飾のためのコモノマーとしても使用される[1]。

フェノールからヘキサメチルベンゼンへの反応経路の中間体となる[3]。

製造

m−クレゾールとメタノールを、アルカリ金属またはアルカリ土類金属の水酸化物、あるいはメチラートの触媒の存在下で、メタノールが超臨界状態になる条件下で反応させることにより、2,3,6-トリメチルフェノールおよび2,5-キシレノールが得られる[4]。

出典

“2,3,6-トリメチルフェノｰル”. 厚生労働省職場のあんぜんサイト (2012年3月30日). 2018年10月16日閲覧。
“クレゾール誘導体”. 本州化学工業. 2018年10月16日閲覧。
“フェノールとメタノールからヘキサメチルベンゼンの合成”. CiNii. 2018年10月16日閲覧。
“2,5−キシレノールおよび2,3,6−トリメチルフェノールの製造方法”. Google Patent. 2018年10月16日閲覧。

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[anzen-1] “2,3,6-トリメチルフェノｰル”. 厚生労働省職場のあんぜんサイト (2012年3月30日). 2018年10月16日閲覧。

[2] “クレゾール誘導体”. 本州化学工業. 2018年10月16日閲覧。

[3] “フェノールとメタノールからヘキサメチルベンゼンの合成”. CiNii. 2018年10月16日閲覧。

[4] “2,5−キシレノールおよび2,3,6−トリメチルフェノールの製造方法”. Google Patent. 2018年10月16日閲覧。