4-ブロモアニリン
4-ブロモアニリン（4-bromoaniline）は、4位に臭素が置換したアニリンである。ゴンバーグ・バックマン反応によるp-ブロモビフェニルの合成に使われている[4]。
| 4-ブロモアニリン 4-bromoaniline[1] | |
|---|---|
 |
 |
4-ブロモアニリン | |
別称 p-bromoaniline, 4-bromobenzenamine, p-bromophenylamine | |
| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 106-40-1  |
| ChemSpider | 7519 |
| EC番号 | 203-393-9 |
| ChEMBL | CHEMBL57376 |
| |
| |
| 特性 | |
| 化学式 | C6H6BrN |
| モル質量 | 172.02 g mol−1 |
| 外観 | 無色の結晶[2] |
| 密度 | 1.5 g/cm3 |
| 融点 |
60-64 °C |
| 沸点 |
223 °C[2] |
| 水への溶解度 | <0.1 g/100 mL at 23 °C |
| 危険性 | |
| 安全データシート(外部リンク) | External MSDS |
| Rフレーズ | R20/21/22 R36/37/38 |
| Sフレーズ | S26 S36/37/39 |
| 半数致死量 LD50 | 456mg/kg（ラット、経口）[3] |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
出典
- 4-Bromoaniline, Chemblink.com
- 国際化学物質安全性カード
- 製品安全データシート（東京化成工業）
- M. Gomberg and W. E. Bachmann (1941). "p-Bromobiphenyl". Organic Syntheses (英語).; Collective Volume, vol. 1, p. 113
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.