SPhos
SPhos（エスフォス）はビフェニル構造を持つアルキル置換ビアリールホスフィン配位子の一つである。SPhosのパラジウム錯体は、ほとんどのホスフィン配位子のパラジウム錯体が反応しないアリルクロリドが関与する鈴木・宮浦カップリングで高い触媒活性を示す[1]。SPhosは空気に対して安定であるため扱いが容易である[2]。
| SPhos | |
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2-Dicyclohexylphosphino-2',6'-dimethoxybiphenyl | |
別称 SPhos | |
| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 657408-07-6  |
| PubChem | 11269872 |
| ChemSpider | 9444883  |
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| 特性 | |
| 化学式 | C26H35O2P |
| モル質量 | 410.53 g/mol |
| 外観 | colorless solid |
| 融点 |
164 - 166 °C, 271 K, -103 °F |
| 水への溶解度 | organic solvents |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
脚注
- Barder, T.E.; Walker, S.D.; Martinelli, J.R.; Buchwald, S. L. (2005). “New Catalysts for Suzuki-Miyaura Coupling Processes: Scope and Studies of the Effect of Ligand Structure”. J. Am. Chem. Soc. 127 (13): 4685–4696. doi:10.1021/ja042491j. PMID 15796535.
- Altman, R.A.; Buchwald, S.L. (2007). “Pd-Catalyzed Suzuki-Miyaura Reactions of Aryl Halides Using Bulky Biarylmonophosphine Ligands”. Nature Protocols 2 (12): 3115–3121. doi:10.1038/nprot.2007.411. PMID 18079711.
関連項目
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