ニルマトレルビル・リトナビル
ニルマトレルビル・リトナビル （英: Nirmatrelvir/ritonavir）は、2つの薬剤が一緒に包装されたパキロビッド（Paxlovid）という商品名で販売されているCOVID-19の治療に用いられる医薬品である[1]。酸素吸入は必要ないがCOVID-19症状の重症化の危険性が高い患者に用いられ、発症から5日以内に使用し始める[3]。投与法は経口投与である。
 腎臓が正常な患者が服用する1日分のパキロビッドのパッケージ | |
| 成分一覧 | |
|---|---|
| ニルマトレルビル | 抗ウィルス薬 |
| リトナビル | CYP3A阻害薬 |
| 臨床データ | |
| 販売名 | パキロビッド |
| ライセンス | US Daily Med:リンク |
| 法的規制 | |
| 投与経路 | 経口投与 |
一般的な副作用は、味覚異常、下痢、高血圧、筋肉痛などである[3]。妊娠中の人への投与の安全性は不明である[1]。腎臓や肝臓に重度の障害ある患者には使用するべきではない。複数の薬物相互作用があり、ホルモン避妊薬はそのうちの1つである。パキロビッドには、SARSコロナウィルス2の主要プロテアーゼ阻害薬であるニルマトレルビルとCYP3A阻害薬であるリトナビルが含まれている。
英国で、この合剤が医療用として承認されたのは2021年12月である[1]。また同じ時期に、米国では緊急使用許可が認められた[3]。2021年、米国政府は、1コース530米ドルの治療薬を1,000万コース分購入し、これらを無料で米国市民に提供した[6][7]。
出典
- “Summary of Product Characteristics for Paxlovid”. Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) (2021年12月31日). 2021年12月31日時点のオリジナルよりアーカイブ。2021年12月31日閲覧。
- “Regulatory approval of Paxlovid”. Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) (2021年12月31日). 2022年1月11日時点のオリジナルよりアーカイブ。2021年12月31日閲覧。
- “Paxlovid- nirmatrelvir and ritonavir kit”. DailyMed. 2021年12月31日時点のオリジナルよりアーカイブ。2021年12月30日閲覧。
- "FDA Authorizes First Oral Antiviral for Treatment of COVID-19". U.S. Food and Drug Administration (FDA) (Press release). 22 December 2021. 2021年12月27日時点のオリジナルよりアーカイブ。2021年12月22日閲覧。
この記述には、アメリカ合衆国内でパブリックドメインとなっている記述を含む。 - Fact sheet for healthcare providers: Emergency Use Authorization for Paxlovid (PDF) (Technical report). Pfizer. 22 December 2021. LAB-1492-0.8. 2021年12月23日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- “U.S. to buy 10 mln courses of Pfizer's COVID-19 pill for $5.3 bln”. Reuters. (2021年11月18日). オリジナルの2022年1月3日時点におけるアーカイブ。 2022年1月6日閲覧。
- “FDA Grants Pfizer’s COVID Antiviral Pill EUA - GoodRx”. GoodRx. 2021年12月31日時点のオリジナルよりアーカイブ。2022年1月6日閲覧。
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