ミグリトール

ミグリトール
IUPAC命名法による物質名
	IUPAC名 (2R,3R,4R,5S)-1-(2-hydroxyethyl)-2-(hydroxymethyl); piperidine-3,4,5-triol;
臨床データ
販売名	Glyset
Drugs.com	monograph
MedlinePlus	a601079
ライセンス	US FDA:リンク
胎児危険度分類	AU: B3 ; US: B ;
法的規制	US: ℞-only ;
投与経路	Oral
薬物動態データ
生物学的利用能	Dose-dependent
血漿タンパク結合	Negligible (<4.0%)
代謝	Nil
半減期	2 hours
排泄	Renal (95%)
識別
CAS番号;	72432-03-2
ATCコード	A10BF02 (WHO)
PubChem	CID: 441314
DrugBank	DB00491
ChemSpider	390074
UNII	0V5436JAQW
KEGG	D00625
ChEMBL	CHEMBL1561
化学的データ
化学式	C8H17NO5
分子量	207.224 g/mol
	SMILES OCCN1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C1)CO;
	InChI InChI=1S/C8H17NO5/c10-2-1-9-3-6(12)8(14)7(13)5(9)4-11/h5-8,10-14H,1-4H2/t5-,6+,7-,8-/m1/s1 ; Key:IBAQFPQHRJAVAV-ULAWRXDQSA-N ;
物理的データ
密度	1.458 g/cm3
融点	114 °C (237 °F)

ミグリトール（Miglitol）は、複雑な炭水化物をグルコースに分解するのを阻害する経口血糖降下薬である。2型糖尿病の患者で、炭水化物の消化を妨げることによる血糖コントロールのために用いられる[1]。

ミグリトールや構造的に類似したイミノ糖は、α-グルコシダーゼと呼ばれるグリコシダーゼを阻害する。ミグリトールは、炭水化物の消化を阻害して作用するため、食後高血糖症の程度を下げる。主食開始時に摂取することで、最大の効果を発揮する[2]。効果は、食物中に含まれる非単糖炭水化物の量に依存する。

効能・効果

重大な副作用として添付文書に記載されているものは、低血糖（0.1〜5%）、腸閉塞、肝機能障害、黄疸である[3]。5%以上の患者に腹部膨満、鼓腸、下痢が発生する。

アカルボースやボグリボースが体内にほとんど吸収されない一方で、ミグリトールは全身で吸収されるが代謝されずに腎臓で排出される。

“Migliotl: MedlinePlus Drug Information”. MedlinePlus. National Institudes of Health (2010年9月1日). 2013年4月13日閲覧。
“Glyset (miglitol) tablets label - Accessdata FDA”. Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration (2012年8月). 2013年4月13日閲覧。
“セイブル錠25mg／セイブル錠50mg／セイブル錠75mg 添付文書” (2016年10月). 2016年11月6日閲覧。

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