馬尿酸

馬尿酸
	IUPAC名 Benzoylaminoethanoic acid
	別称 Hippuric acid, N-benzoylglycine, benzoyl glycocoll, benzoyl amidoacetic acid
識別情報
CAS登録番号	495-69-2
PubChem	464
ChemSpider	451
UNII	TE0865N2ET
KEGG	C01586
ChEBI	CHEBI:18089 ;
ChEMBL	CHEMBL461
	SMILES c1ccc(cc1)C(=O)NCC(=O)O;
	InChI InChI=1S/C9H9NO3/c11-8(12)6-10-9(13)7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2,(H,10,13)(H,11,12) Key: QIAFMBKCNZACKA-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C9H9NO3/c11-8(12)6-10-9(13)7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2,(H,10,13)(H,11,12) Key: QIAFMBKCNZACKA-UHFFFAOYAD;
特性
化学式	C9H9NO3
モル質量	179.17 g/mol
示性式	C6H5CONHCH2COOH
外観	微臭のある白色結晶
密度	1.371 g/cm3
融点	187 - 188 °C
沸点	240 °C (dec.)
水への溶解度	温水によく溶ける
危険性
安全データシート(外部リンク)	Material Safety Data Sheet
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

馬尿酸（ばにょうさん、英語: hippuric acid）は、馬などの草食動物の尿から発見された有機酸である。なお、馬尿酸の名前はギリシア語のhippos（英 horse）とouron（英 urine）に由来する。

歴史

塩化ベンゾイルとグリシンを反応させる方法のほか、テオドール・クルチウスにより報告されたベンズアルデヒドを加熱しグリシンと反応させる方法[2]や、加熱したベンズアミドにクロロ酢酸を反応させる方法が知られている。

塩化ベンゾイルとグリシンを用いた反応

馬尿酸の結晶は斜方晶系に属する。
融点は 191.5 ℃ で、分解温度は 240 ℃。
水酸化ナトリウムあるいは水酸化カリウムにより加水分解を受け、安息香酸とグリシンへと分解される。
亜硝酸と反応させることで、ベンゾイルグリコール酸 (C₆H₅COOCH₂COOH) へと変換される。
ヒドラジンを用いたエチルエステル反応により、ヒプリルヒドラジン (C₆H₅CONHCH₂CONHNH₂) が生成する。この方法は、テオドール・クルチウスによりアジ化水素酸の合成に利用された。

馬尿酸は安息香酸やトルエンなどの芳香族炭化水素化合物が大量に体内へ取り込まれた際に肝臓で生成され尿中排泄される。トルエンの場合は、トルエンが肝臓のシトクロムP450 (CYP2E1) によりメチル水酸化を受けてベンジルアルコールが生成（エポキシドも5%程度生成される）→ベンジルアルコールがアルコールデヒドロゲナーゼにより酸化されて安息香酸が生成→安息香酸がグリシン抱合を受けることで馬尿酸が生成、となる。詳しくは下図を参照のこと。

トルエンの代謝経路

ベンジルアルコールの代謝経路

なお抗生物質により排泄量が減少することから腸内細菌叢にてキナ酸より生合成される経路も存在すると考えられている[3]。

"Ueber die Regeneration der Hippursäure" Justus Liebigs Ann. Chem. 1853, 87, 325-327. DOI: 10.1002/jlac.18530870311
T. Curtius "Synthese von Hippursäure und Hippursäureäthern" Ber. Deutsch. Chem. Ges. 1884, 17, 1662-1663. DOI: 10.1002/cber.18840170225
Ronald W. Pero (2010). “Health Consequences of Catabolic Synthesis of Hippuric Acid in Humans”. Current Clinical Pharmacology (Bentham Science Publishers Ltd.) 5 (1): 67-73.

この記事にはアメリカ合衆国内で著作権が消滅した次の百科事典本文を含む: Chisholm, Hugh, ed. (1911). "Hippuric Acid". Encyclopædia Britannica (英語). Vol. 13 (11th ed.). Cambridge University Press. p. 523.

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