スルバクタム
スルバクタム(Sulbactam)は、β-ラクタマーゼ阻害剤である。β-ラクタム系抗生物質とともに投与され、細菌が生産し、抗生物質を分解してしまうβ-ラクタマーゼの働きを阻害する[1]。
 | |
 | |
| IUPAC命名法による物質名 | |
|---|---|
| |
| 臨床データ | |
| Drugs.com |
国別販売名(英語) International Drug Names |
| MedlinePlus | a693021 |
| 法的規制 |
|
| 投与経路 | 注射 |
| 薬物動態データ | |
| 生物学的利用能 | 1 |
| 排泄 | 腎臓 ? |
| 識別 | |
| CAS番号 |
68373-14-8  |
| ATCコード | J01CG01 (WHO) |
| PubChem | CID: 130313 |
| ChemSpider |
115306 |
| UNII |
S4TF6I2330 |
| KEGG |
D08533 |
| ChEBI |
CHEBI:9321 |
| ChEMBL |
CHEMBL403 |
| 化学的データ | |
| 化学式 | C8H11NO5S |
| 分子量 | 233.243 g/mol |
| |
| |
利用
スルバクタムは、一般的なβ-ラクタマーゼの大部分を阻害できるが、AmpCセファロスポリナーゼとは相互作用できない。そのため、しばしばこの遺伝子を発現させる緑膿菌、シトロバクター属、エンテロバクター属、セラチア属等にはほとんど効果がない。
アメリカ合衆国や日本などでは、アンピシリンと共にアンピシリン/スルバクタム（ユナシン）という形でまとめて処方される。スルバクタムは単独でもある程度の抗細菌活性は持つものの、臨床的な効果を得るためには弱すぎる。イギリスでは、その利用は病院内に限られる。セフォペラゾン/スルバクタム合剤（スルペラゾン）も多くの国で利用されている[2]。
出典
- “Sulbactam forms only minimal amounts of irreversible acrylate-enzyme with SHV-1 beta-lactamase”. Biochemistry 46 (31): 8980–7. (August 2007). doi:10.1021/bi7006146. PMC 2596720. PMID 17630699.
- “Sulperazon” (英語). Drugs.com. 2020年4月11日閲覧。
関連文献
- Singh GS (January 2004). “Beta-lactams in the new millennium. Part-II: cephems, oxacephems, penams and sulbactam”. Mini Rev Med Chem 4 (1): 93–109. doi:10.2174/1389557043487547. PMID 14754446.
| β-ラクタム系 |
| ||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| アミノグリコシド系 | |||||||||||||||||
| リンコマイシン系 | |||||||||||||||||
| ホスホマイシン系 | |||||||||||||||||
| テトラサイクリン系 |
| ||||||||||||||||
| クロラムフェニコール系 | |||||||||||||||||
| マクロライド系 |
| ||||||||||||||||
| ケトライド系 |
| ||||||||||||||||
| ポリペプチド系 | |||||||||||||||||
| グリコペプチド系 | |||||||||||||||||
| ストレプトグラミン系 |
| ||||||||||||||||
| キノロン系 | |||||||||||||||||
| ニューキノロン系 |
| ||||||||||||||||
| サルファ剤 |
| ||||||||||||||||
| オキサゾリジノン系 | |||||||||||||||||
 Category:抗生物質 | |||||||||||||||||
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.