ドルテグラビル

• HIV感染症[8]

ドルテグラビルは、幅広いHIV感染者への使用が承認されている。本剤は、HIV治療を受けたことのない成人（未治療者）およびHIV治療を受けたことのある成人（治療経験者）（他のインテグラーゼ鎖移行阻害剤による治療経験者を含む）のHIV感染者の治療に使用できます。また、ドルテグラビルは、他のインテグラーゼ鎖移行阻害剤を服用したことがない治療未経験または治療経験のある体重40kg以上の12歳以上の小児に対しても承認されている[9]。

欧州連合（EU）では、他の抗レトロウイルス薬との併用により、ヒト免疫不全ウイルス（HIV）に感染した成人、青年および6歳以上の小児の治療に使用されている[3]。

2020年6月、米国におけるドルテグラビルの適応症が更新され、生後4週間以上で体重3kg以上の小児が対象となった[10]。

重大な副作用には、薬剤性過敏症症候群（1%未満）および肝機能障害、黄疸（いずれも1%未満）が挙げられる[8]。

ドルテグラビルの臨床試験における一般的な副作用は、不眠、頭痛などであった。米国の添付文書では、クレアチニンの尿細管分泌抑制による血清クレアチニンの平均上昇値が0.11mg/dLになることが警告されているが、GFRには影響しない[2]。

ラミブジン等と異なり、B型肝炎やC型肝炎の患者が服用すると肝機能が悪化する危険性がある[8][11]。

2013年2月、米国食品医薬品局（FDA）は、ドルテグラビルの承認プロセスを迅速に進めることを発表し[13]、2013年8月13日に医療用医薬品として承認された[14]。

2013年11月4日、ドルテグラビルはカナダ保健省から承認された[15]。

2014年1月16日、欧州委員会からEU全域での使用が承認された[3]。

日本では2013年9月に希少疾病用医薬品に指定され[16]、2014年3月に承認された[17]。

2019年、南アフリカ政府により、エファビレンツに代えてドルテグラビルを用いた3剤併用療法が、HIVに感染したすべての人（妊娠中を除く）の第一選択薬として導入された^{[要出典医学]}。

2020年6月、米国でドルテグラビルが「生後4週間以上で体重3kg以上の小児のHIV-1感染症を他の抗レトロウイルス治療と併用して治療する」という適応で承認された[10]。本剤は、生後4週間以上かつ体重3kg以上で、HIVの治療を受けたことがない、または治療を受けたことはあるがINSTI（Integrase Strand Transferase Inhibitor）クラスの薬剤を使用していない小児を対象としている[10][18]。

• “Dolutegravir”. Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine. 2021年6月1日閲覧。