エンフルラン

臨床的に、エンフルランは用量依存的に心筋収縮力を低下させ、心筋の酸素消費量を減少させる。

エンフルランとメトキシフルランの代謝物は腎毒性を持ち、急性腎不全を引き起こす[3]。エンフルランはイソフルランよりも代謝によって脱フッ素化されやすいので、腎毒性を起こしやすい（生体内代謝率はイソフルランが0.2%なのに対しエンフルランは2%[4]）。

エンフルランは痙攣閾値を低下させるので、てんかん患者に使用してはならない。悪性高熱症を惹起する事も知られている。

妊婦に用いると子宮が弛緩する。

エンフルランはイソフルランと同じくニューロンレベルにおいて、抑制性の受容体であるGABA_A受容体を活性化し、興奮性の受容体であるニコチン性アセチルコリン受容体を抑制する一方で、NMDA型グルタミン酸受容体に対する作用はあまりないことが知られている[5]。

1. Niedermeyer, Ernst; Silva, F. H. Lopes da (2005). Electroencephalography: Basic Principles, Clinical Applications, and Related Fields. Lippincott Williams & Wilkins. p. 1156. ISBN 978-0-7817-5126-1. https://books.google.com/books?id=tndqYGPHQdEC&pg=PA1156
2. “経過措置医薬品告示情報”. DATA iNDEX (2007年11月22日). 2016年5月27日閲覧。
3. G. Edward Morgan, Maged S. Mikhail, Michael J. Murray, C. Philip Larson (2001). Clinical Anaesthesiology third edition. McGrawHill. p. 142. ISBN 9780838515532
4. 熊澤光生; 標準麻酔学 第5版（医学書院）, 39頁
5. 熊澤光生; 標準麻酔学 第5版（医学書院）, 26頁

全身麻酔薬 (ATCコード N)
吸入麻酔薬	クロロホルム‡ シクロプロパン‡ デスフルラン ジエチルエーテル‡ エンフルラン エチレン‡ フルロキセン‡ ハロタン# イソフルラン# メトキシフルラン メチルプロピルエーテル‡ 亜酸化窒素# セボフルラン トリクロロエチレン‡ ビニルエーテル‡ キセノン
静脈麻酔薬	フェノール類 シプロフォール† フォスプロポフォール プロポフォール# バルビツール酸系 アモバルビタール ヘキソバルビタール メトヘキシタール ナルコバルビタール チアミラール チオペンタール# チオテトラバルビタール ベンゾジアゼピン ミダゾラム ジアゼパム ロラゼパム レミマゾラム オピオイド モルヒネ# オキシコドン アニレリジン‡ エンブトラミド‡ フェンタニル# アルフェンタニル フェノペリジン レミフェンタニル スフェンタニル アリールシクロヘキシルアミン エスケタミン ケタミン# フェンサイクリジン‡ チレタミン 神経ステロイド アルファドロン アルファキサロン ヒドロキシジオン その他 エトミデート プロパニジド‡
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